玉溪市紅塔區(qū)高倉(cāng)衛(wèi)生院醫(yī)用耗材采購(gòu)項(xiàng)目四包

服務(wù)周期： 7 天

報(bào)價(jià)方式： 百分比

評(píng)選方式： 綜合評(píng)分

采購(gòu)成本價(jià)： ￥0

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聯(lián)系人： 點(diǎn)擊登錄查看

座機(jī)電話： ****

報(bào)名開(kāi)始時(shí)間：

報(bào)名結(jié)束時(shí)間： **** 09:00:00

發(fā)布時(shí)間： **** 15:49:15

采購(gòu)編號(hào)： ****

采購(gòu)單位： 點(diǎn)擊登錄查看

供應(yīng)商數(shù)量： 報(bào)名供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。

是否需要上傳響應(yīng)文件：

供應(yīng)商資格： 1.符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定及《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》第十七條的相關(guān)要求：
1.1具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力,經(jīng)國(guó)家工商行政管理部門登記注冊(cè)的獨(dú)立企業(yè)（事業(yè)）法人或其他組織，能合法提供采購(gòu)內(nèi)容及其相應(yīng)的服務(wù)能力，具備有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照（事業(yè)單位法人證書(shū)）或其他主體資格證明文件；
1.2具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力（提供書(shū)面聲明或相關(guān)證明材料）；
1.3企業(yè)商業(yè)信譽(yù)良好，沒(méi)有被處于被責(zé)令停產(chǎn)，財(cái)產(chǎn)被凍結(jié)、接管、破產(chǎn)狀態(tài)，近三年在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄（提供書(shū)面聲明）；
1.4具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度，提供2022年或2023年的財(cái)務(wù)報(bào)告或財(cái)務(wù)報(bào)表【含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表（或損益表）、現(xiàn)金流量表】（成立未滿1年的，提供自成立至今的財(cái)務(wù)報(bào)表【含資產(chǎn)負(fù)債表、利潤(rùn)表（或損益表）、現(xiàn)金流量表】）或提供自響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間前3個(gè)月內(nèi)基本開(kāi)戶銀行出具的資信證明；
1.5有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄，提供2023年10月至今任意1個(gè)月依法繳納稅收和繳納社會(huì)保障資金的證明（依法免稅或不需要繳納社會(huì)保障資金的投標(biāo)人，提供相關(guān)證明材料或相關(guān)情況說(shuō)明；新成立的公司提供成立以來(lái)的稅收和社保資金繳納憑證或相關(guān)情況說(shuō)明）；
1.6投標(biāo)人在投標(biāo)截止時(shí)間前未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)失信被執(zhí)行人、重大稅收違法失信主體及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng) (www.ccgp.gov.cn)“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（投標(biāo)人自行承諾）。
2.落實(shí)政府采購(gòu)政策需滿足的資格要求：本項(xiàng)目執(zhí)行的政府采購(gòu)政策：《政府采購(gòu)促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》（財(cái)庫(kù)〔2020〕46號(hào)）、《財(cái)政部關(guān)于進(jìn)一步加大政府采購(gòu)支持中小企業(yè)力度的通知》（云財(cái)采〔2022〕9號(hào)）、《關(guān)于政府采購(gòu)支持監(jiān)獄企業(yè)發(fā)展有關(guān)問(wèn)題的通知》（財(cái)庫(kù)[2014]68號(hào)）、《關(guān)于促進(jìn)殘疾人就業(yè)政府采購(gòu)政策的通知》（財(cái)庫(kù)〔2017〕141號(hào)）等相關(guān)文件。
★3.特定資格要求：①投標(biāo)人如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可/備案證；投標(biāo)人如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）。②消毒類產(chǎn)品的投標(biāo)人須提供有效的《衛(wèi)生許可證》、《化學(xué)品經(jīng)營(yíng)許可證》、《全國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》及《消毒產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)許可證》。

異議處理項(xiàng)： 如有異議請(qǐng)電話咨詢采購(gòu)人，采購(gòu)流程問(wèn)題請(qǐng)咨詢平臺(tái)運(yùn)營(yíng)。