國(guó)內(nèi)各醫(yī)療設(shè)備經(jīng)銷商:
為進(jìn)一步提升醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備的質(zhì)量和服務(wù)水平,現(xiàn)對(duì)以下醫(yī)用設(shè)備進(jìn)行公開詢價(jià)采購(gòu),歡迎符合條件的供應(yīng)商前來(lái)參與。
一、項(xiàng)目基本情況:
詢價(jià)內(nèi)容: 血氧儀、單通道注射泵。
血氧儀技術(shù)要求:
1.脈搏氧飽和度顯示范圍:0%~100%;
a)在70%~100%范圍內(nèi),準(zhǔn)確度:±2%;
b)在小于70%范圍內(nèi),準(zhǔn)確度無(wú)定義;
2.脈率顯示范圍:20bpm~250bpm;準(zhǔn)確度:±2bpm或±2%取大者;
3.連續(xù)測(cè)量狀態(tài)下,電池工作時(shí)間不低于14小時(shí)。
4.可存儲(chǔ)血氧和脈率數(shù)據(jù)。
5.具有數(shù)據(jù)管理功能,支持通過(guò)USB接口導(dǎo)出存儲(chǔ)數(shù)據(jù)的功能。
6.具有藍(lán)牙連接功能(可與6分鐘步行試驗(yàn)包匹配使用)。
7.振動(dòng)提示功能:用戶可設(shè)置振動(dòng)提醒的開關(guān)以及閥值,在血氧值低于設(shè)置的閥值時(shí)會(huì)發(fā)出振動(dòng),從而提醒用戶。
8.安全要求:符合GB9706.1-2007《醫(yī)用電氣設(shè)備第1部分:安全通用要求》,YY0784-2010《醫(yī)用電氣設(shè)備醫(yī)用脈搏血氧儀設(shè)備基本安全和主要性能專用要求》的要求。
9.電磁兼容性:符合YY0505-2012《醫(yī)用電氣設(shè)備第1-2部分:安全通用要求并列標(biāo)準(zhǔn):電磁兼容要求和試驗(yàn)》的要求,并符合GB4824-2013《工業(yè)、科學(xué)和醫(yī)療(ISM)射頻設(shè)備騷擾特性限值和測(cè)量方法》中1組B類的要求。
單通道注射泵技術(shù)要求:
1、精度:±2% (含機(jī)械精度±1%)
2、智能導(dǎo)向式頁(yè)面操作方式,簡(jiǎn)單明了
3、程序預(yù)設(shè)和數(shù)據(jù)保存,高效便捷
4、藥物有10種國(guó)際單位可自動(dòng)換算,各科室適用
5、限制量設(shè)定,給藥更安全、簡(jiǎn)單
6、適用任何品牌注射器并自動(dòng)識(shí)別注射器規(guī)格5/10/20/30/50(60)ml,保證注射精度
7、高分辨率彩色背光設(shè)計(jì)液晶屏,數(shù)字鍵盤精確輸入,清晰動(dòng)態(tài)顯示
8、可組裝多通道,也可單獨(dú)使用
9、注射器延長(zhǎng)管可固定
注:星號(hào)項(xiàng)為必須滿足項(xiàng)目。
二、供應(yīng)商資格要求:
具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力;
所供應(yīng)設(shè)備必須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證;
具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度;
具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力;
具有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄;在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄;法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。
三、提交報(bào)價(jià)文件要求:
報(bào)價(jià)文件需包含公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記證、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件;
需附上設(shè)備的詳細(xì)技術(shù)參數(shù)、質(zhì)量證明文件及售后服務(wù)承諾;
清晰的報(bào)價(jià)明細(xì)表;
其他相關(guān)資質(zhì)證明材料。
四、報(bào)價(jià)文件遞交截止時(shí)間及地點(diǎn):
報(bào)價(jià)文件遞交截止時(shí)間:2025.7.19
報(bào)價(jià)文件發(fā)送至郵箱:****@163.com
五、聯(lián)系方式:
聯(lián)系人:黃先生
聯(lián)系電話:****
特此公告,歡迎符合條件的供應(yīng)商前來(lái)參與。