當(dāng)前位置：
預(yù)算金額：￥28600 元 采購方式：詢比采購
| 序號 | 試劑名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 最高限價/單價（元） | 是否允許進(jìn)口產(chǎn)品參與響應(yīng) |
| 1 | 手動病床 | 2 | 張 | 1800 | 否 |
| 2 | 電動牽引床 | 1 | 臺 | 25000 | 否 |
項目名稱：
計劃編號：
計劃名稱：
服務(wù)周期： 15天 天
報價方式： 價格
評選方式： 綜合評分
采購成本價： ￥0
服務(wù)地址：
詢價通知書： 詢價通知書
聯(lián)系人： 點(diǎn)擊登錄查看
座機(jī)電話： ****
報名開始時間：
報名結(jié)束時間： **** 15:00:00
發(fā)布時間： **** 16:04:38
采購編號： YNYXA****Z****
采購單位： 點(diǎn)擊登錄查看
供應(yīng)商數(shù)量： 報名供應(yīng)商不足三家流標(biāo)。
是否需要上傳響應(yīng)文件：
供應(yīng)商資格： 2.1具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定的條件：
（1）在中華人民共和國境內(nèi)依法成立，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力，提供法人或者其他組織的營業(yè)執(zhí)照或其他法定憑證等證明文件；
（2）供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可/備案證、所投產(chǎn)品制造商醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/備案證、所投產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營許可/備案證生產(chǎn)或經(jīng)營范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（掃描件加蓋公章。根據(jù)中華人民共和國國務(wù)院令第739號《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
（3）供應(yīng)商需具有健全的財務(wù)制度：供應(yīng)商未處于財產(chǎn)被接管、凍結(jié)和破產(chǎn)狀態(tài)，提供承諾書；
（4）供應(yīng)商須具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力，提供承諾書；
（5）參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄：提供參加政府采購活動前3年內(nèi)（成立時間不滿三年的提供成立日期起至今的）在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄的書面聲明；
（6）供應(yīng)商具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄，提供承諾書；
（7）單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的政府采購活動。
2.2落實(shí)政府采購政策需滿足的資格要求：本項目不專門面向中小企業(yè)，小微企業(yè)價格扣除優(yōu)惠比例：10%。
2.3資格審查方式：本項目采用資格后審的方式進(jìn)行審查。
注：供應(yīng)商提供的資格審查資料必須全面、真實(shí)、有效，如供應(yīng)商提供的資格審查資料不真實(shí)或提供作假資料，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將視為否決投標(biāo)，評標(biāo)結(jié)束已確定中標(biāo)或者成交供應(yīng)商但尚未簽訂政府采購合同的，中標(biāo)或者成交結(jié)果無效，從合格的中標(biāo)或者成交候選人中另行確定中標(biāo)或者成交供應(yīng)商，沒有合格的中標(biāo)或者成交候選人的，重新開展政府采購活動。
異議處理項： 如有異議請電話咨詢采購人，采購流程問題請咨詢平臺運(yùn)營。
