當(dāng)前位置：
報(bào)名須知
| 序號(hào) | 主要內(nèi)容 |
| 1 | 文件發(fā)出時(shí)間：****（星期四） 文件遞交截止時(shí)間：****（星期三）17:30 |
| 2 | 項(xiàng)目：醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研會(huì) |
| 3 | 推介材料：項(xiàng)目推介文件（推介文件1份，材料具體要求詳見(jiàn)下文） |
| 4 | 有效期：自文件發(fā)出日期起90個(gè)日歷日 |
| 5 | 推介文件遞交處：福州**** |
| 6 | 上述時(shí)間、地點(diǎn)如有變動(dòng)，以單位屆時(shí)通知為準(zhǔn)。 |
地址：福建省福州市****
郵編：350001
電話：****
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看
| 序號(hào) | 設(shè)備名稱(chēng) | 數(shù)量 | 限價(jià) | 技術(shù)要求 |
| 1 | 自動(dòng)化腹膜透析機(jī) | 50臺(tái) | 3萬(wàn)/臺(tái) | 1. 治療模式≥5種，包含持續(xù)循環(huán)腹膜透析、間歇性腹膜透析、夜間間歇性腹膜透析、潮式腹膜透析等； 2. 單周期注入量范圍50ml-3500ml，適合各種人群治療； 3. 透析液溫度設(shè)定范圍：34-40℃ 4. 符合醫(yī)院感控規(guī)定要求。 |
二、參與設(shè)備調(diào)研必須提供以下資料
1.設(shè)備的報(bào)價(jià)及價(jià)格依據(jù)（近2年省屬醫(yī)院同規(guī)格設(shè)備的中標(biāo)書(shū)或發(fā)票復(fù)印件）；若為進(jìn)口產(chǎn)品必須額外提供同品牌同型號(hào)設(shè)備歷史供貨報(bào)關(guān)單（需體現(xiàn)報(bào)關(guān)價(jià)格），無(wú)采購(gòu)記錄的進(jìn)口產(chǎn)品無(wú)法提供報(bào)關(guān)單的需提供說(shuō)明。
2.提供設(shè)備所需全部耗材、試劑及易耗品價(jià)格，并說(shuō)明單次使用的耗材或試劑價(jià)格，收費(fèi)情況，是否列入醫(yī)保范圍，易耗品需說(shuō)明更換周期。（如無(wú)耗材、試劑或易耗品請(qǐng)注明。價(jià)格依據(jù)為福建省陽(yáng)光平臺(tái)價(jià)格或其他省份中標(biāo)價(jià)格、省屬醫(yī)院已供貨價(jià)格發(fā)票復(fù)印件等）
3.提供設(shè)備能開(kāi)展的所有醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目和醫(yī)院此次購(gòu)買(mǎi)的設(shè)備所要開(kāi)展的醫(yī)療服務(wù)項(xiàng)目清單（清單包含服務(wù)項(xiàng)目名稱(chēng)，編碼，收費(fèi)金額等信息）。
4.提供設(shè)備技術(shù)參數(shù)和配置清單（需提供電子版參數(shù)）及與其他品牌同類(lèi)型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對(duì)比表。
備注：提供的技術(shù)參數(shù)必須根據(jù)設(shè)備注冊(cè)證的適用范圍體現(xiàn)臨床適應(yīng)癥，能夠客觀反應(yīng)設(shè)備的實(shí)際性能，嚴(yán)禁使用主觀色彩的字眼和一些無(wú)意義的參數(shù)。技術(shù)參數(shù)需結(jié)合同類(lèi)產(chǎn)品的實(shí)際情況做出以下標(biāo)注：針對(duì)特有參數(shù)（即僅報(bào)名產(chǎn)品能滿足或者不足三家產(chǎn)品滿足的）需做●標(biāo)注；針對(duì)重要參數(shù)（能夠影響設(shè)備性能的核心參數(shù)、體現(xiàn)設(shè)備檔次的參數(shù)、臨床不可或缺的檢測(cè)指標(biāo)、具有臨床診療意義的功能）需做▲標(biāo)注；其余參數(shù)可不做標(biāo)注。同時(shí)滿足的參數(shù)需做雙重標(biāo)記，未做任何標(biāo)注的參數(shù)視為無(wú)效參數(shù)。同類(lèi)型、同檔次產(chǎn)品的參數(shù)對(duì)比表需加列一項(xiàng)參數(shù)指標(biāo)意義，且比對(duì)需客觀真實(shí)。
5.提供設(shè)備產(chǎn)品彩頁(yè)，設(shè)備及供應(yīng)商的相關(guān)資質(zhì)證件。若所參與調(diào)研的設(shè)備屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械，參與調(diào)研的企業(yè)應(yīng)提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證。
6.針對(duì)生產(chǎn)企業(yè)，需認(rèn)真對(duì)照《工業(yè)和信息化部、國(guó)家統(tǒng)計(jì)局、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)、財(cái)政部關(guān)于印發(fā)中小企業(yè)劃型標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的通知》（工信部聯(lián)企業(yè)[2011]300號(hào)）規(guī)定的劃分標(biāo)準(zhǔn)，并按照《國(guó)家統(tǒng)計(jì)局關(guān)于印發(fā)統(tǒng)計(jì)上大中小微型企業(yè)劃分辦法的通知》（國(guó)統(tǒng)字[2011]75號(hào)）規(guī)定準(zhǔn)確劃分企業(yè)類(lèi)型。并提供是否列入中、小微企業(yè)的聲明。
7.若參與調(diào)研的設(shè)備需要和第三方設(shè)備或者軟件對(duì)接，需要提供設(shè)備對(duì)接的可行性論證材料及承諾。
8.以上所有材料需要加蓋經(jīng)銷(xiāo)商或者廠家公章，并提供一份電子版，電子版發(fā)送至郵箱****@126.com（（推介材料需要制作封面：體現(xiàn)參與項(xiàng)目、參與推介的廠家或供應(yīng)商、業(yè)務(wù)員名字和電話；推介會(huì)材料無(wú)需膠裝，采用拉桿夾便于后期材料增補(bǔ)。）
注：上述產(chǎn)品將嚴(yán)格按國(guó)家法律法規(guī)及流程，以公開(kāi)招標(biāo)的方式進(jìn)行采購(gòu)，中標(biāo)產(chǎn)品不限于此次參與調(diào)研的產(chǎn)品，歡迎相關(guān)設(shè)備生產(chǎn)廠家直接報(bào)名參與醫(yī)院調(diào)研。成功報(bào)名的供貨商需準(zhǔn)備不多于10分鐘的產(chǎn)品展示PPT一份。調(diào)研會(huì)具體時(shí)間、地點(diǎn)將以電話通知的方式告知成功報(bào)名的供貨商。
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