當(dāng)前位置：
常州一院裝備物資采管處現(xiàn)就采購(gòu)耶格肺功能儀模塊項(xiàng)目進(jìn)行發(fā)布公開(kāi)院內(nèi)詢價(jià)信息，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下，歡迎符合條件的單位報(bào)名：
項(xiàng)目?jī)?nèi)容：
| 序號(hào) | 設(shè)備配件名稱(chēng) | 數(shù)量 | 設(shè)備配件功能 |
| 1 | 支氣管藥物激發(fā)試驗(yàn)?zāi)K | 1 | 用于氣道反應(yīng)性檢查，判斷氣道高反應(yīng)性程度，確定支氣管哮喘，觀察哮喘病情發(fā)展和治療效果 |
擬采購(gòu)方式：同類(lèi)項(xiàng)目多來(lái)源競(jìng)價(jià)采購(gòu)
資質(zhì)要求：
1、投標(biāo)人須是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)注冊(cè)的具有合法經(jīng)營(yíng)資格的國(guó)內(nèi)獨(dú)立法人。
2、投標(biāo)人必須是所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的制造商、代理商或經(jīng)銷(xiāo)商。如非制造商，需提供所投本項(xiàng)目產(chǎn)品的代理商或經(jīng)銷(xiāo)商的正式授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)必須打印，不得手寫(xiě)。
3、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品，投標(biāo)人必須具有：醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證；投標(biāo)產(chǎn)品必須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的有效的《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）。
報(bào)名所需資料：
1、如為醫(yī)療器械產(chǎn)品需《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》完整復(fù)印件（注冊(cè)證須含附件：《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》或《醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)制造認(rèn)可表》）或軟件產(chǎn)品相應(yīng)資質(zhì)材料。
2、產(chǎn)品配置表和產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)。
3、產(chǎn)品售后服務(wù)承諾書(shū)。
4、產(chǎn)品用戶清單。
5、制造商產(chǎn)品銷(xiāo)售授權(quán)書(shū)。
6、逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件。
7、國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品需提供制造商《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》復(fù)印件。
8、逐級(jí)經(jīng)銷(xiāo)商《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證復(fù)印件》。
9、法定代表人證明書(shū)和授權(quán)委托書(shū)（若是委托代理人參加報(bào)名則須同時(shí)提供法定代表人親筆簽名的委托書(shū)原件及被受權(quán)人身份證復(fù)印件或掃描件）。
10、組織機(jī)構(gòu)代碼和稅務(wù)登記證副本。
11、投標(biāo)人聯(lián)系方式。
*上述報(bào)名資料必須提供復(fù)印件或掃描件加蓋公章
報(bào)名截止時(shí)間及地點(diǎn)：
提交產(chǎn)品材料及報(bào)名截止時(shí)間：****下午5點(diǎn)前。
地址:常州市****點(diǎn)擊登錄查看裝備物資采管處
請(qǐng)符合條件的供應(yīng)商將推薦產(chǎn)品相關(guān)的報(bào)名材料加蓋紅章，在報(bào)名截止時(shí)間前以電子版形式打包發(fā)送到郵箱。
項(xiàng)目開(kāi)標(biāo)時(shí)間：根據(jù)各項(xiàng)目采購(gòu)調(diào)研進(jìn)度另行通知。
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