當(dāng)前位置：
項(xiàng)目編號(hào)：****
點(diǎn)擊登錄查看根據(jù)《政府采購(gòu)需求管理辦法》及2025年采購(gòu)計(jì)劃安排，擬對(duì)下列產(chǎn)品開(kāi)展產(chǎn)品需求市場(chǎng)調(diào)研，歡迎合格的供應(yīng)商以**的服務(wù)和優(yōu)惠的價(jià)格前來(lái)參加。
一、 產(chǎn)品清單：
| 序號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 數(shù)量（張） | 預(yù)算單價(jià)（萬(wàn)元） |
| 1 | 懸浮床 | 6 | 45 |
| 2 | 手術(shù)床-1 | 3 | 30 |
| 3 | 手術(shù)床-2 | 10 | 30 |
| 4 | 手術(shù)床/腦外科手術(shù)床 | 2 | 30 |
| 5 | 手術(shù)床/骨科牽引床 | 1 | 30 |
備注：1.本調(diào)研會(huì)要求市場(chǎng)成熟產(chǎn)品參會(huì)，不接受研發(fā)中或需要聯(lián)合研發(fā)的產(chǎn)品。
2.如供應(yīng)商不滿(mǎn)足技術(shù)參數(shù)（詳見(jiàn)附件）要求，不允許參加產(chǎn)品調(diào)研會(huì)。
3.同一生產(chǎn)廠家、同一品牌、同類(lèi)產(chǎn)品，只接受1家被授權(quán)供應(yīng)商參與。
4.為響應(yīng)國(guó)家醫(yī)藥、衛(wèi)材兩票制管理政策法規(guī)，本次項(xiàng)目鼓勵(lì)一級(jí)及以上長(zhǎng)期授權(quán)代理商，一年有效期非單獨(dú)項(xiàng)目授權(quán)供應(yīng)商參與。
二、產(chǎn)品調(diào)研會(huì)地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看（會(huì)議室另行通知）
三、產(chǎn)品調(diào)研會(huì)時(shí)間：****09時(shí)00分
四、產(chǎn)品調(diào)研會(huì)文件的獲取方式：
潛在供應(yīng)商在產(chǎn)品調(diào)研會(huì)文件領(lǐng)購(gòu)時(shí)間內(nèi)把所有報(bào)名資料復(fù)印件加蓋公章PDF掃描件和《產(chǎn)品信息匯總表》發(fā)送至：****@qq.com，及時(shí)電話通知招標(biāo)公司。（郵件主題備注項(xiàng)目名稱(chēng)+單位名稱(chēng)）
五、報(bào)名有關(guān)要求
1.報(bào)名時(shí)間截止到****16時(shí)00分。
2.報(bào)名所需材料：
①供應(yīng)商《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》（副本）；
②提供醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證（如無(wú)醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證，出具政府官方的聲明，其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研）；并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖。
③廠家對(duì)代理商的授權(quán)（包括設(shè)備及耗材授權(quán)，如為二級(jí)代理商，需要提供逐級(jí)授權(quán)）；
④供應(yīng)商擬投設(shè)備帶耗材（含專(zhuān)機(jī)專(zhuān)用耗材和開(kāi)放耗材），設(shè)備及耗材都需要提供注冊(cè)認(rèn)證。（如二者在一個(gè)注冊(cè)證上，提供一份注冊(cè)證即可，如不在一個(gè)注冊(cè)證上，設(shè)備和耗材需要分別提供相應(yīng)注冊(cè)證），并提供國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站注冊(cè)證的截圖。
⑤提供國(guó)家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)網(wǎng)站的基礎(chǔ)信息截圖（應(yīng)包含營(yíng)業(yè)執(zhí)照信息、股東及出資信息、主要人員信息）；提供近期未被“信用中國(guó)”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人和重大稅收違法失信主體的截圖；提供近期未被“中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)”網(wǎng)站列入政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單（處罰期限尚未屆滿(mǎn)的）的證明。
⑥供應(yīng)商若為制造商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；供應(yīng)商若為代理商，應(yīng)具有食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)的有效《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》。
⑦供應(yīng)商相關(guān)資質(zhì)。
⑧軟件產(chǎn)品，需具備軟件著作權(quán)相關(guān)資料。(如有）
3.報(bào)名方式：網(wǎng)上報(bào)名，所需報(bào)名資料復(fù)印件加蓋公章PDF掃描件和《產(chǎn)品信息匯總表》發(fā)送至：****@qq.com郵箱，及時(shí)電話通知招標(biāo)公司。(郵件主題備注項(xiàng)目名稱(chēng)+單位名稱(chēng))
六、產(chǎn)品調(diào)研會(huì)文件有關(guān)要求
1.提交電子版文件時(shí)間：截止****11時(shí)30分前將加蓋公章的正本掃描件（PDF版）、附件二及附件三（word版）上傳至****@qq.com郵箱。
2.提交紙質(zhì)版文件時(shí)間：截止****09時(shí)00分送達(dá)至點(diǎn)擊登錄查看（會(huì)議室另行通知），超時(shí)送達(dá)的文件恕不接受。
3.文件正本一份、副本四份、U盤(pán)電子版一份{電子文檔命名：**** 代理商簡(jiǎn)稱(chēng) 注冊(cè)證XX頁(yè) 授權(quán)XX頁(yè) 服務(wù)承諾XX頁(yè)}，以A4紙打印，左側(cè)縱向裝訂，不易拆散和換頁(yè)，采用膠裝裝訂方式，封面封底加蓋公章并由供應(yīng)商代表簽字。
4.審核資質(zhì)時(shí)若發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商未按醫(yī)院要求提供資質(zhì)，不允許參加產(chǎn)品調(diào)研會(huì)。
七、產(chǎn)品調(diào)研會(huì)有關(guān)要求
1.資質(zhì)審核通過(guò)的供應(yīng)商在產(chǎn)品調(diào)研會(huì)前可以準(zhǔn)備書(shū)面彩頁(yè)等材料與產(chǎn)品調(diào)研會(huì)響應(yīng)文件同時(shí)遞交。
2.電子版的申請(qǐng)文件為正本的掃描件用PDF格式存檔成一個(gè)文本文件、附件二及附件三（word版）上傳至****@qq.com郵箱。
3.供應(yīng)商必須邀請(qǐng)廠家技術(shù)人員或掌握具體技術(shù)問(wèn)題的工作人員共同參加產(chǎn)品調(diào)研會(huì)，便于解答現(xiàn)場(chǎng)專(zhuān)家提問(wèn)。
4.請(qǐng)遵循會(huì)場(chǎng)秩序，進(jìn)入產(chǎn)品調(diào)研會(huì)場(chǎng)后手機(jī)請(qǐng)調(diào)成靜音或震動(dòng)。
八、其他有關(guān)要求
1.本次產(chǎn)品調(diào)研會(huì)公告在《點(diǎn)擊登錄查看官網(wǎng)》（http:****）上發(fā)布。
2.請(qǐng)供應(yīng)商關(guān)注發(fā)布的有關(guān)產(chǎn)品調(diào)研會(huì)信息。
3.有關(guān)本次產(chǎn)品調(diào)研會(huì)活動(dòng)的具體事項(xiàng)，可來(lái)人或電話聯(lián)系。
聯(lián)系電話：****
電子郵箱：****@qq.com
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