當(dāng)前位置：
項(xiàng)目編號(hào)：****
我院近日將對(duì)以下醫(yī)療項(xiàng)目進(jìn)行議價(jià)采購(gòu)，現(xiàn)邀請(qǐng)符合要求的供應(yīng)商或制造商報(bào)名參與本項(xiàng)目議價(jià)。
一、項(xiàng)目名稱：凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒（凝固法）等試劑一批清單。
備注：凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒（凝固法）等試劑一批的最高限制價(jià)及清單詳見(jiàn)附件2。
二、采取議價(jià)方式采購(gòu)
三、提供相關(guān)資質(zhì)證件（列目錄表，按下文順序排版資料，打頁(yè)碼，正反面打印，以下資料如有按國(guó)家相關(guān)規(guī)定不需要具備，無(wú)法提供的，請(qǐng)出具相關(guān)說(shuō)明憑證。）
*1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)單（用注冊(cè)證品名，報(bào)價(jià)單單獨(dú)密封，另附一份不密封不體現(xiàn)價(jià)格的報(bào)價(jià)表）、功能參數(shù)、產(chǎn)品彩頁(yè)（加蓋公章）；
*2、在中華人民共和國(guó)注冊(cè)，具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人（需提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證、稅務(wù)登記證有效證件，如已辦理三證合一的企業(yè)僅需提供統(tǒng)一社會(huì)信用代碼的營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可）；
*3、如響應(yīng)公司不是所投耗材生產(chǎn)廠家的，應(yīng)提供從生產(chǎn)企業(yè)到該經(jīng)銷商的逐級(jí)授權(quán)書(shū)，還要提供其參與授權(quán)各環(huán)節(jié)上所有企業(yè)的三證（加蓋公章）；
*4、所投耗材屬于二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具有醫(yī)療器械注冊(cè)證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（進(jìn)口耗材除外），屬于一類醫(yī)療器械產(chǎn)品的須具備第一類醫(yī)療器械備案憑證（提供證件復(fù)印件加蓋公章）。
*5、談判人公司法定代表人授權(quán)委托書(shū)、社保清單（授權(quán)代表近三個(gè)月）、身份證復(fù)印件（法人及授權(quán)代表）；
*6、耗材價(jià)格不得高于海南省醫(yī)藥集中采購(gòu)服務(wù)平臺(tái)中標(biāo)價(jià)格，醫(yī)用耗材須根據(jù)耗材名稱、規(guī)格型號(hào)及價(jià)格提供有效的27位醫(yī)保編碼，因醫(yī)保編碼提供有誤導(dǎo)致醫(yī)院的損失由供應(yīng)商承擔(dān)。
*7、供應(yīng)商所提供的醫(yī)用耗材產(chǎn)品無(wú)假冒偽劣和超過(guò)有效期限產(chǎn)品，對(duì)產(chǎn)品在使用過(guò)程中有效期內(nèi)出現(xiàn)的因質(zhì)量安全問(wèn)題而導(dǎo)致的事故、不良事件、醫(yī)療糾紛，由供貨商承擔(dān)一切經(jīng)濟(jì)與法律責(zé)任。
8、提供銷售給其他單位的同款產(chǎn)品發(fā)票或合同復(fù)印件。
*9、告知書(shū)（見(jiàn)附件1）打?。由w公章）。
以上資料帶*號(hào)的提供不全，審核不通過(guò)，報(bào)名無(wú)效。
四、 報(bào)名截止時(shí)間至****17:00（節(jié)假日不接受報(bào)名），歡迎具有合法經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的供應(yīng)或制造商在截止時(shí)間前到點(diǎn)擊登錄查看綜合保障樓B座1樓114室醫(yī)療設(shè)備處報(bào)名(清單詳見(jiàn)附件)，超出此日期不再受理，整套資料最遲于05月07日17:00交齊，超出時(shí)間提供的不再接收。聯(lián)系人：朱女士，聯(lián)系電話：****。
五、具體談判時(shí)間和地點(diǎn)另行通知。
附件2.：凝血酶原時(shí)間測(cè)定試劑盒（凝固法）等試劑一批的最高限制價(jià)及清單(1)
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