當(dāng)前位置：
根據(jù)醫(yī)院工作需要，我院對(duì)相關(guān)科室申請(qǐng)購(gòu)置設(shè)備進(jìn)行需求調(diào)查采購(gòu)工作，歡迎資質(zhì)符合的供應(yīng)商前來參與并自行到科室了解要求。本次需求公示期為3個(gè)工作日，報(bào)名截止時(shí)間為****，將加蓋公章的報(bào)價(jià)及相關(guān)資料密封交到我院采購(gòu)科（資料與報(bào)名不相符的供應(yīng)商，按自動(dòng)棄權(quán)處理）。
需求調(diào)查清單：
一、 耳鼻喉科： 多道睡眠監(jiān)測(cè)儀 1臺(tái)
主要功能及要求：鑒別診斷睡眠呼吸障礙及睡眠相關(guān)疾病。
二、 麻醉科： 心電監(jiān)護(hù)儀 3臺(tái)
主要功能及要求：高端多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀對(duì)手術(shù)病人麻醉中監(jiān)測(cè)。
三、 麻醉科： 血流動(dòng)力學(xué)分析儀 1臺(tái)
主要功能及要求：保護(hù)患者最基礎(chǔ)的組織器官功能正常穩(wěn)定，更好的指導(dǎo)對(duì)患者補(bǔ)液、用藥和術(shù)中干預(yù)。
四、翁義婦產(chǎn)兒科：便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) 1套
主要功能及要求：檢測(cè)子宮和雙側(cè)附件，對(duì)相關(guān)異常提前診斷，使患者早發(fā)現(xiàn)早治療。
五、疼痛科： 微創(chuàng)針刀鏡手術(shù)器械及配套設(shè)備 1套
主要功能及要求：在內(nèi)窺鏡的可視下，通過微型器械和藥液張力的作用，剝離、松解局部組織的卡壓和粘連及消減骨贅對(duì)周圍組織的刺激，實(shí)現(xiàn)松解關(guān)節(jié)粘連、剝離病變組織、疏通經(jīng)絡(luò)痹阻、消蝕炎癥因子、消除關(guān)節(jié)腫痛、恢復(fù)活動(dòng)功能的治療效果。
資格性審查要求：
1、提供法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，或自然人身份證明（復(fù)印件加蓋公章）
2、投標(biāo)人為制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為代理商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（復(fù)印件加蓋公章）
3、投標(biāo)人須提供與本項(xiàng)目相關(guān)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械登記表》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。（復(fù)印件加蓋公章）
4、法定代表人及授權(quán)委托書原件。
5、誠(chéng)信相關(guān)證明：信用中國(guó)網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄，無不良記錄信息。
報(bào)名聯(lián)系人： 點(diǎn)擊登錄查看、姜老師
聯(lián)系電話： ****
報(bào)名地址：點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)辦
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需求調(diào)查清單：
一、 耳鼻喉科： 多道睡眠監(jiān)測(cè)儀 1臺(tái)
主要功能及要求：鑒別診斷睡眠呼吸障礙及睡眠相關(guān)疾病。
二、 麻醉科： 心電監(jiān)護(hù)儀 3臺(tái)
主要功能及要求：高端多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀對(duì)手術(shù)病人麻醉中監(jiān)測(cè)。
三、 麻醉科： 血流動(dòng)力學(xué)分析儀 1臺(tái)
主要功能及要求：保護(hù)患者最基礎(chǔ)的組織器官功能正常穩(wěn)定，更好的指導(dǎo)對(duì)患者補(bǔ)液、用藥和術(shù)中干預(yù)。
四、翁義婦產(chǎn)兒科：便攜式彩色多普勒超聲診斷系統(tǒng) 1套
主要功能及要求：檢測(cè)子宮和雙側(cè)附件，對(duì)相關(guān)異常提前診斷，使患者早發(fā)現(xiàn)早治療。
五、疼痛科： 微創(chuàng)針刀鏡手術(shù)器械及配套設(shè)備 1套
主要功能及要求：在內(nèi)窺鏡的可視下，通過微型器械和藥液張力的作用，剝離、松解局部組織的卡壓和粘連及消減骨贅對(duì)周圍組織的刺激，實(shí)現(xiàn)松解關(guān)節(jié)粘連、剝離病變組織、疏通經(jīng)絡(luò)痹阻、消蝕炎癥因子、消除關(guān)節(jié)腫痛、恢復(fù)活動(dòng)功能的治療效果。
資格性審查要求：
1、提供法人或其他組織的營(yíng)業(yè)執(zhí)照等證明文件，或自然人身份證明（復(fù)印件加蓋公章）
2、投標(biāo)人為制造商的須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或經(jīng)營(yíng)許可證，投標(biāo)人為代理商的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證；（復(fù)印件加蓋公章）
3、投標(biāo)人須提供與本項(xiàng)目相關(guān)的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械登記表》或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證。（復(fù)印件加蓋公章）
4、法定代表人及授權(quán)委托書原件。
5、誠(chéng)信相關(guān)證明：信用中國(guó)網(wǎng)（www.creditchina.gov.cn）未被列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄，無不良記錄信息。
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