點擊登錄查看近期擬公開遴選以下醫(yī)用耗材及供應商,茲邀請符合資格的供應商參加本次遴選活動。
本次遴選活動遵照《醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理辦法(試行)》(國衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2019〕43號)、《關于印發(fā)<甘肅省治理高值醫(yī)用耗材改革實施方案>的通知》等文件要求及我院相關制度執(zhí)行。
一、項目編號: ****
二、醫(yī)用耗材遴選項目及品種一覽表:
序號 | 包號 | 產品名稱 | 型號規(guī)格 | 單位 | 備注 |
1 | 1 | 不規(guī)則抗體篩查試劑盒 | 10ml*3瓶 | 盒 | |
2 | 2 | 人RH系統(tǒng)分型檢測卡 (凝膠法) | 12卡 | 盒 | |
3 | 3 | 改良凝聚胺試劑盒 | 250次 | 盒 | |
4 | 4 | 胸苷激酶1(TK1)細胞周期分析試劑盒 (酶免疫點印跡化學發(fā)光法) | 24人份 | 盒 | |
5 | 4 | 胸苷激酶1(TK1)細胞周期分析試劑盒 (酶免疫點印跡化學發(fā)光法) | 48人份 | 盒 | |
6 | 4 | 胸苷激酶1(TK1)細胞周期分析試劑盒 (酶免疫點印跡化學發(fā)光法) | 96人份 | 盒 |
注:同一包產品不可分開申報。
三、遴選要求及有關說明
(一)報名的供應商應為依法設立的獨立法人機構,能獨立承擔法律責任;具有良好商業(yè)信譽和健全的財務會計制度;具有履行合同所必須的專業(yè)技術能力;具有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;參加此項采購前三年內,在經營中沒有重大違法記錄;供應商應具備與所銷售產品對應的醫(yī)療器械經營范圍和生產商的合法有效的授權等其他必須具備的資質;不接受聯(lián)合體報名;
(二)報名參加遴選的醫(yī)用耗材須為“藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”平臺目錄內品種;
(三)報名的供應商須提供真實、合法相關資質及其他必要材料;提供虛假材料的供應商將被終止本次參與資格并承擔相應責任;
(四)供應商對每一產品只能選擇一個生產廠家進行報名;(同一項目內不接收同一生產廠家,授權不同供應商申報)
(五)供應商代表在遴選評審現(xiàn)場遞交遴選文件,需攜帶樣品;
(六)在滿足臨床使用需求的前提下,兩輪報價后最低價和次低價入圍;需試用的醫(yī)用耗材,設備處于初步遴選后聯(lián)系供應商;初步遴選結果提交醫(yī)院醫(yī)用耗材管理委員會審核確定后,在醫(yī)院官網發(fā)布遴選結果公告;
(七)中選產品與醫(yī)院簽訂購銷合同,合同有效期2年;在購銷合同執(zhí)行期間,因國家、省、市相關政策調整因素,或供應商相關資質過期導致無法供貨,醫(yī)院將終止購銷合同;
(八)供應商須承諾,產品報價不得高于“藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”最低價格,實行實時價格聯(lián)動機制;
(九)我院護士長以上干部及其父母、配偶、子女及其配偶作為法人、企業(yè)負責人、股東的供應商,不可參加本次遴選活動;其他職工及其父母、配偶、子女及其配偶作為法人、企業(yè)負責人、股東的供應商,須先向院方報告,待院方做出評估后確定可否參加本次遴選活動;
(十)中選企業(yè)被上級巡視、巡查或審計重點關注等情況時,醫(yī)院有權隨時終止購銷合同。
四、報名時須按順序提供的材料
(一)只接受現(xiàn)場報名,供應商須提供加蓋公司鮮章的耗材項目遴選報名表(附件1);
(二)供應商法人代表身份證及復印件、法人授權委托書及被委托人的身份證復印件(加蓋鮮章);
(三)供應商須提供針對本次遴選產品的生產廠家授權函原件(生產廠家直接投標除外)加蓋鮮章;
(四)供應商營業(yè)執(zhí)照副本,相關經營許可資質(復印件加蓋鮮章);
(五)甘肅省“藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”平臺掛網截圖加蓋鮮章;
(六)項目投標承諾書加蓋鮮章(按照附件7要求填寫);
(七)提供“信用中國”、“中國政府采購網”網站查詢記錄截屏。根據(jù)《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》(財庫[2016]125號)的要求,采購人將通過“信用中國”網站(www.creditchina.gov.cn)、“中國政府采購網”網站(www.ccgp.gov.cn)等渠道查詢供應商在采購公告發(fā)布之日前的信用記錄并保存信用記錄結果網頁截圖,拒絕列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單中的供應商禁止報名參加本項目的采購活動。
五、遴選文件的編制
(一)遞交的遴選文件按如下順序制作裝訂
1.遴選文件資料封面:資料封面需標注序號及產品名稱、供應商單位、聯(lián)系人及聯(lián)系方式;
2.遴選產品信息一覽表(按照附件6要求填寫);
3.供應商資格聲明(按照附件2要求填寫);
4.醫(yī)用耗材遴選自查表(按照附件3要求填寫);
5.遴選活動商業(yè)關系承諾書(按照附件4要求填寫);
6.甘肅省“藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)”平臺掛網截圖;
7.供應商法定代表人身份證復印件、法人授權委托書、授權代表的身份證復印件;
8.供應商和各級授權經銷商的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證副本復印件;
9.生產企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照、《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》或二類醫(yī)療器械備案憑證復印件;
10.各級代理商授權書,進口產品附中文翻譯件;
11.完整的醫(yī)療器械產品注冊證(首頁、注冊登記表、附頁)或備案憑證(一類醫(yī)療器械),過期注冊證的延期通知視為有效,受理通知視為無效;
12.所報名產品近兩年與蘭州市區(qū)內、蘭州市區(qū)外三甲醫(yī)院的成交記錄(提供發(fā)票復印件或簽署的合同復印件);
13.供應商及生產企業(yè)“信用中國”或“中國政府采購網”網站查詢記錄截屏;
14.產品說明書,產品技術彩頁;
15.供應商配送服務能力相關佐證資料、企業(yè)質量認證體系相關證明及產品質量認證證書等資料。
(二)遴選文件內容應清晰可見,并按照遴選文件規(guī)定在遴選文件需要簽名的位置簽名,每頁加蓋單位鮮章。
(三)遴選文件中的任何行間插字、涂改和增刪,改動的地方加蓋單位鮮章或由被授權人簽字確認。未按上述要求簽署的,該文件無效。
(四)報名多個包號產品時,每個包號產品的報名資料和遴選文件需單獨完整裝訂,混裝或資料不完整視為無效。
(五)遴選評議現(xiàn)場提交一正遴選文件,A4紙張膠制裝訂成冊,并編制總目錄,密封。
(六)供應商提供的遴選文件不符合以上編制要求的,取消本次遴選資格。
(七)產品報價表(按照附件5要求填寫),該表必須電腦打印,單獨密封加蓋鮮章,裝入遴選文件中一并提交。
六、時間安排
(一)報名時間:****上午8︰30—11︰30
(二)報名地點:點擊登錄查看招標采購科(東院區(qū)****
(三)遴選評審時間及地點:另行通知。(遴選評審時需攜帶樣品)
備注:供應商未在規(guī)定時間送達遴選資料,視為自動放棄遴選資格。
七、聯(lián)系方式
聯(lián)系電話:****
聯(lián) 系 人:點擊登錄查看
附件:
點擊登錄查看招標采購科
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