2025年江西省上饒市疾病預(yù)防控制中心抗結(jié)核藥品采購(gòu)項(xiàng)目

根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)點(diǎn)擊登錄查看擬采購(gòu)免費(fèi)抗結(jié)核復(fù)合制劑藥品進(jìn)行公開(kāi)詢(xún)價(jià)。本次公開(kāi)征詢(xún)情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求

二、公告時(shí)間

****—1月27日

三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式

1.時(shí)間：****—1月27日（上午9:00-11:30，下午2:30-5:30）

2.地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看結(jié)防科（郵箱：****@163.com），上饒市****

3.報(bào)名方式：

（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料。

（2）外地參詢(xún)企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。

4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看****

5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。

6.監(jiān)督電話：

上饒市紀(jì)委市監(jiān)委駐市衛(wèi)健委紀(jì)檢監(jiān)察組****

點(diǎn)擊登錄查看辦公室 ****

四、價(jià)格征詢(xún)會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)

時(shí)間：（具體時(shí)間另行通知）

地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看

五、參詢(xún)單位需提供的相關(guān)材料

1、響應(yīng)函及參詢(xún)資料真實(shí)性承諾函；

2、詢(xún)價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；

3、參詢(xún)產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表2)；

4、參詢(xún)產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料

4.1藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證（三證合一證）復(fù)印件。

4.2須提供GMP證書(shū)、藥品注冊(cè)證或必要的再注冊(cè)批件。

4.3制藥廠獲得國(guó)家食品監(jiān)督管理局對(duì)包裝的批件或藥品說(shuō)明書(shū)。

4.4國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)近3年對(duì)抽檢到的該藥廠的產(chǎn)品的檢驗(yàn)證明無(wú)不合格記錄。

4.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒(méi)有重大違法記錄。

5、法人授權(quán)委托書(shū)、參詢(xún)代表身份證復(fù)印件。

6、若為代理商須提供針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書(shū)原件及生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件。

7、應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含配送、驗(yàn)收、響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。

8、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢(xún)產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷(xiāo)售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。

9、參詢(xún)文件加蓋單位公章在報(bào)名時(shí)遞交。

六、參詢(xún)文件編制的注意事項(xiàng)

1.1參詢(xún)單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢(xún)公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。

1.2參詢(xún)?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢(xún)文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。

1.3參詢(xún)文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。

1.4參詢(xún)文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫(xiě)。

1.5參詢(xún)?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢(xún)材料。如果沒(méi)有按照征詢(xún)公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢(xún)方自行承擔(dān)。

1.6參詢(xún)方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢(xún)資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加參詢(xún)。

七、參詢(xún)報(bào)價(jià)

參詢(xún)企業(yè)可就詢(xún)價(jià)采購(gòu)抗結(jié)核藥品項(xiàng)目中某類(lèi)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢(xún)報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢(xún)產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)。

八、價(jià)格征詢(xún)

1.1價(jià)格征詢(xún)會(huì)由點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)實(shí)施和監(jiān)督小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢(xún)方、專(zhuān)家組成員參加，紀(jì)檢監(jiān)察人員對(duì)征詢(xún)會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢(xún)方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。

1.2在紀(jì)檢監(jiān)察人員監(jiān)督下，從專(zhuān)家?guī)祀S機(jī)抽取2名藥學(xué)專(zhuān)家、1名醫(yī)療裝備專(zhuān)家共計(jì)3名專(zhuān)家組成臨時(shí)專(zhuān)家組，并由專(zhuān)家組成員推薦一名專(zhuān)家為此次價(jià)格征詢(xún)會(huì)專(zhuān)家組組長(zhǎng)。

1.3、價(jià)格征詢(xún)應(yīng)做好記錄。

九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)

1.1征詢(xún)公告、參詢(xún)材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。

1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。

1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。

1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性?xún)r(jià)比優(yōu)先。

點(diǎn)擊登錄查看

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附表1：參詢(xún)藥品報(bào)價(jià)表