免費抗結(jié)核復合制劑藥品采購征詢會公告

根據(jù)《上饒市醫(yī)療設備器械采購內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對點擊登錄查看擬采購免費抗結(jié)核復合制劑藥品進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術(shù)指標及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項公告如下：

一、采購項目及需求

二、公告時間

****—1月27日

三、報名時間、地點及方式

1.時間：****—1月27日（上午9:00-11:30，下午2:30-5:30）

2.地點：點擊登錄查看結(jié)防科（郵箱：****@163.com），上饒市****

3.報名方式：

（1）現(xiàn)場報名，同時遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復印件等印證材料。

（2）外地參詢企業(yè)可以電話報名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。

4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點擊登錄查看****

5.所有符合報名條件的機構(gòu)均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。

6.監(jiān)督電話：

上饒市紀委市監(jiān)委駐市衛(wèi)健委紀檢監(jiān)察組****

點擊登錄查看辦公室 ****

四、價格征詢會時間、地點

時間：（具體時間另行通知）

地點：點擊登錄查看

五、參詢單位需提供的相關(guān)材料

1、響應函及參詢資料真實性承諾函；

2、詢價品種報價表（格式見附表1）；

3、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應表(據(jù)實提供實際參數(shù)值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表2)；

4、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料

4.1藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營許可證（三證合一證）復印件。

4.2須提供GMP證書、藥品注冊證或必要的再注冊批件。

4.3制藥廠獲得國家食品監(jiān)督管理局對包裝的批件或藥品說明書。

4.4國家級或省級藥監(jiān)部門近3年對抽檢到的該藥廠的產(chǎn)品的檢驗證明無不合格記錄。

4.5參加政府采購活動前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄。

5、法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復印件。

6、若為代理商須提供針對本項目的授權(quán)書原件及生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證復印件。

7、應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書（包含配送、驗收、響應時間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應商公章。

8、產(chǎn)品業(yè)績材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標公告或銷售合同復印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關(guān)印證材料。

9、參詢文件加蓋單位公章在報名時遞交。

六、參詢文件編制的注意事項

1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規(guī)范等要求。

1.2參詢?nèi)藨詿o線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。

1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。

1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。

1.5參詢?nèi)藨匆?，?guī)范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。

1.6參詢方應根據(jù)參數(shù)需求如實編制參數(shù)響應表，提供產(chǎn)品實際參數(shù)值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加參詢。

七、參詢報價

參詢企業(yè)可就詢價采購抗結(jié)核藥品項目中某類產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進行參詢報價，報價表每個參詢產(chǎn)品分開填報。

八、價格征詢

1.1價格征詢會由點擊登錄查看采購實施和監(jiān)督小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，紀檢監(jiān)察人員對征詢會全過程進行監(jiān)督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。

1.2在紀檢監(jiān)察人員監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機抽取2名藥學專家、1名醫(yī)療裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。

1.3、價格征詢應做好記錄。

九、評審原則與標準

1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評審依據(jù)。

1.2科學評估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。

1.3質(zhì)量優(yōu)先、價格合理、售后有保障。

1.4以綜合評價為原則，性價比優(yōu)先。

點擊登錄查看

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附表1：參詢藥品報價表

參詢序號	藥品名稱	生產(chǎn)廠家	規(guī)格	報單價 （元）	數(shù)量	合計 （萬元）	參詢單位
1
2
3
4
...
...
				參詢單位：（蓋章）
				法定代表人或授權(quán)代表：（簽字）
				日 期：

附表2：詢價產(chǎn)品參數(shù)響應表
詢價序號： 設備名稱：
序號	詢價參數(shù)	參詢參數(shù)	響應情況（含正/負偏離）	說明
注：①詢價序號及藥品名稱為詢價文件項目內(nèi)容中的詢價序號及相對應的藥品名稱；②響應情況：參詢參數(shù)與對應的詢價參數(shù)響應及正偏離即為“響應”；參詢參數(shù)與詢價參數(shù)不符合即為“偏離”。