免費(fèi)抗結(jié)核散裝制劑藥品采購(gòu)征詢會(huì)公告

根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)點(diǎn)擊登錄查看擬采購(gòu)免費(fèi)抗結(jié)核散裝藥品項(xiàng)目進(jìn)行公開詢價(jià)。本次公開征詢情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與?，F(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：

一、采購(gòu)項(xiàng)目及需求

二、公告時(shí)間

****—1月27日

三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式

1.時(shí)間：****—1月27日（上午9:00-11:30，下午2:30-5:30）

2.地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看結(jié)防科（郵箱：****@163.com），上饒市****

3.報(bào)名方式：

（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書復(fù)印件等印證材料。

（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。

4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看****

5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。

6.監(jiān)督電話：

上饒市紀(jì)委市監(jiān)委駐市衛(wèi)健委紀(jì)檢監(jiān)察組****

點(diǎn)擊登錄查看辦公室****

四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)

時(shí)間：（具體時(shí)間另行通知）

地點(diǎn)：點(diǎn)擊登錄查看

五、參詢單位需提供的相關(guān)材料

1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；

2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見附表1）；

3、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說明)(格式見附表2)；

4、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料

4.1藥品生產(chǎn)許可證或藥品經(jīng)營(yíng)許可證（三證合一證）復(fù)印件。

4.2須提供GMP證書、藥品注冊(cè)證或必要的再注冊(cè)批件。

4.3制藥廠獲得國(guó)家食品監(jiān)督管理局對(duì)包裝的批件或藥品說明書。

4.4國(guó)家級(jí)或省級(jí)藥監(jiān)部門近3年對(duì)抽檢到的該藥廠的產(chǎn)品的檢驗(yàn)證明無不合格記錄。

4.5參加政府采購(gòu)活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中沒有重大違法記錄。

5、法人授權(quán)委托書、參詢代表身份證復(fù)印件。

6、若為代理商須提供針對(duì)本項(xiàng)目的授權(quán)書原件及生產(chǎn)商的藥品生產(chǎn)許可證復(fù)印件。

7、應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書（包含配送、驗(yàn)收、響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章。

8、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料。

9、參詢文件加蓋單位公章在報(bào)名時(shí)遞交。

六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)

1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。

1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。

1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。

1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。

1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。

1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加參詢。

七、參詢報(bào)價(jià)

參詢企業(yè)可就詢價(jià)采購(gòu)抗結(jié)核藥品項(xiàng)目中某類產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開填報(bào)。

八、價(jià)格征詢

1.1價(jià)格征詢會(huì)由點(diǎn)擊登錄查看采購(gòu)實(shí)施和監(jiān)督小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，紀(jì)檢監(jiān)察人員對(duì)征詢會(huì)全過程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。

1.2在紀(jì)檢監(jiān)察人員監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名藥學(xué)專家、1名醫(yī)療裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。

1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。

九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)

1.1征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。

1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開、公平、公正。

1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。

1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。

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附表1：參詢藥品報(bào)價(jià)表