按《點(diǎn)擊登錄查看藥品、設(shè)備、設(shè)備維修、基建、醫(yī)用耗材、試劑、后勤物資采購管理辦法(試行)》要求,擬在近期對以下項(xiàng)目進(jìn)行院內(nèi)議價(jià)比選:
序號 | 項(xiàng)目名稱 | 數(shù)量 | 單位 | 需求參數(shù) | 預(yù)算(元) | 備注 |
1 | 醫(yī)用計(jì)量器具2025年年檢服務(wù) | 1 | 項(xiàng) | 詳見附件 | 180000 |
(具體需求以實(shí)際需求為準(zhǔn))
報(bào)名時(shí)限:公示之日起3天內(nèi)
請各品牌廠家、代理商見本公告后,將資料蓋章掃描件發(fā)至設(shè)備科郵箱進(jìn)行報(bào)名,望相互轉(zhuǎn)告。具體議價(jià)時(shí)間另行通知。
設(shè)備科郵箱:****@qq.com(郵件及附件需注明報(bào)名項(xiàng)目及公司名稱)
報(bào)名必備證件(需加蓋公章):
1.(首頁)報(bào)名公司所報(bào)項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目聯(lián)系人、聯(lián)系電話、電子郵箱等;
2.相關(guān)報(bào)價(jià)單
3.醫(yī)療器械類:
3.1代理公司營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證;
3.2法定代表人授權(quán)書、法定代表人及授權(quán)代表人身份證復(fù)印件;
3.3(非必備)生產(chǎn)廠家授權(quán)書、生產(chǎn)企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)企業(yè)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械注冊證;
4.非醫(yī)療類:
4.1《營業(yè)執(zhí)照》、《資質(zhì)證書》等相關(guān)證件;
4.2法定代表人授權(quán)書、法定代表人及授權(quán)代表人身份證復(fù)印件。
****
附件
1.供應(yīng)商需具備有效的市級及以上市場監(jiān)督管理部門頒發(fā)的法定計(jì)量檢定機(jī)構(gòu)計(jì)量授權(quán)證書,能一次性完成強(qiáng)制檢定計(jì)量器具并出具檢定證書,檢定/校準(zhǔn)人員具有相應(yīng)項(xiàng)目的檢定資質(zhì);
2.為臨床科室提供方便,保障醫(yī)院正常診療活動(dòng)進(jìn)行,提供不限次數(shù)到科室進(jìn)行現(xiàn)場計(jì)量檢測服務(wù)及必要送檢項(xiàng)目,及時(shí)完成院內(nèi)醫(yī)療計(jì)量器具檢定工作。
2025年度計(jì)量器具檢測清單,包含但不限于以下所列(具體清單以最終檢測數(shù)據(jù)為準(zhǔn))
序號 | 計(jì)量器具名稱 | 數(shù)量 |
1 | 溫濕度監(jiān)控終端 | 6 |
2 | 電熱股風(fēng)干燥箱 | 1 |
3 | 高質(zhì)量分子雜交儀 | 24 |
4 | 二氧化碳培養(yǎng)箱 | 10 |
5 | 冷庫 | 2 |
6 | 立式壓力蒸汽滅菌器 | 6 |
7 | 移液器 | 131 |
8 | 溫濕度計(jì) | 67 |
9 | 冰箱溫度計(jì) | 72 |
10 | 水銀溫度計(jì) | 1 |
11 | 離心機(jī) | 33 |
12 | 雙目顯微鏡 | 12 |
13 | 冷藏冷凍箱 | 91 |
14 | 紅外額溫計(jì) | 8 |
15 | 電子天平 | 9 |
16 | 數(shù)字式溫濕度計(jì) | 7 |
17 | 數(shù)字溫度計(jì) | 1 |
18 | 醫(yī)用超聲診斷儀超聲源 | 20 |
19 | 醫(yī)用注射泵 | 497 |
20 | 醫(yī)用輸液泵 | 91 |
21 | 除顫儀 | 32 |
22 | 呼吸機(jī) | 91 |
23 | 黃疸治療箱 | 18 |
24 | Ⅱ級生物安全柜 | 19 |
25 | 浮標(biāo)式氧氣吸入器 | 12 |
26 | 體重秤 | 39 |
27 | 多參數(shù)監(jiān)護(hù)儀 | 671 |
28 | 心電圖機(jī) | 30 |
29 | 血壓計(jì) | 144 |
30 | 無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì) | 190 |
31 | CT | 3 |
32 | DR | 6 |
33 | 壓力表 | 56 |
合計(jì) | 2400 |