點擊登錄查看(以下簡稱“采購人”),就下列設備組織集中采購,現(xiàn)邀請具有經(jīng)營資質(zhì)的單位報名參加(生產(chǎn)企業(yè)、全國總代優(yōu)先)。有關事項如下:
一、擬采購設備清單及要求:
序 號 | 設 備 名 稱 | 數(shù)量 | 備 注 |
1 | 手術室醫(yī)用加溫毯 | 3套 | |
2 | 產(chǎn)科水療養(yǎng)生水循環(huán)儀 | 1套 | |
3 | 神經(jīng)內(nèi)三科神經(jīng)肌肉刺激治療儀(經(jīng)顱) | 1臺 | |
4 | 眼四科非接觸眼壓計 | 1臺 | |
5 | 除顫監(jiān)護儀 | 3臺 |
1、請各報名單位,根據(jù)采購人要求,提供自己推薦產(chǎn)品的品牌、規(guī)格型號、參數(shù)及標準配置清單等明細。(紙質(zhì)材料)
2、用途:醫(yī)療服務。
二、報名單位:
1、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(生產(chǎn))許可證等相關材料;
2、被委托人的法人授權(quán)委托書;(注明授權(quán)事項、權(quán)限和時間、委托人簽名)法人參加報名無需授權(quán)書;
3、單位法人身份證復印件、被委托人員身份證復印件;
4、出具“政府采購嚴重違法失信行為記錄”查詢結(jié)果(www.ccgp.gov.cn); 5、售后服務承諾。
三、授權(quán)單位及產(chǎn)品資質(zhì)文件:
1、報名單位需提供相關產(chǎn)品制造廠商或產(chǎn)品總代(包括區(qū)域代理)針對本項目所投產(chǎn)品的授權(quán)書,廠家直投不需要提供產(chǎn)品授權(quán)書;
2、授權(quán)單位營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營(生產(chǎn))許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、注冊登記表等;
3、參數(shù)及標準配置清單;
4、本次推薦產(chǎn)品投標型號近三年銷售業(yè)績(真實、可查);
5、宣傳彩頁兩份。
四、要求:
1、以上證件均加蓋報名單位紅色公章,按以上資質(zhì)順序整理成冊,封面注明呈遞單位、項目名稱,報名單位名稱、聯(lián)系人姓名及方式、郵箱等內(nèi)容。
2、資質(zhì)預審合格者,方可參加醫(yī)院組織的設備采購會議。
3、報名所提供的全部資料必須真實有效,凡提供內(nèi)容中存在虛假等情況的,一經(jīng)查實,將取消其參與資格并報紀委辦公室備案。
五、報名時間、地點:
1、報名時間:從****至**** 上午8:30-11:30,下午14:30-16:30
2、報名地點:點擊登錄查看采供科
六、采購人相關信息:
采購人名稱:點擊登錄查看
采購人地址:寶雞市****
點擊登錄查看采供科 聯(lián)系電話:****
郵 箱:****@qq.com
非接觸眼壓計參數(shù):
用于患者的眼壓測量
1、眼壓測量范圍: 1mmHg-60mmHg,精度≦1mmHg;
2、工作距離:11mm;
3、平均值顯示:1mmHg/0.1mmHg精度可調(diào);
4、顯示器:≧8.5寸WVGA彩色LED顯示器;
5、打印機:內(nèi)置熱敏打印機,結(jié)束后可自動切紙;
6、需配置電動降臺一臺;
7、醫(yī)師座椅,患者座椅各一把。
除顫監(jiān)護儀參數(shù):
用于患者心律失常的復律及心跳驟停后的搶救
1、具備網(wǎng)絡傳輸功能(無線、有線),可將數(shù)據(jù)實時傳輸至院內(nèi);
2、具備手動除顫、監(jiān)護、自動體外除顫(AED)功能;
3、支持電極類型:體外除顫電極板、多功能電極片和體內(nèi)除顫電極板、其中體外電極板為成人/小兒多功能一體型;
4、工作環(huán)境:工作溫度:0℃到45℃,環(huán)境濕度:15%到95%;防水/防固體滲入等級≥IP44;
5、電流波形為雙相波技術;具備自動阻抗補償功能;
6、AED除顫功能,電擊能量100J-360J可配置,配置符合AHA2010急救智能,可電擊心率VF、VT;
7、能量及工作模式選擇: 一體旋扭式,快速,直觀;
8、快速充電:標識的最高能量時間≤ 6秒,充電過程中可在屏幕上顯示當前能量值;
9、配備SpO2、NIBP監(jiān)測功能;
10、自檢功能:帶有自檢指示燈,清晰指示儀器狀態(tài),并自動保存自檢結(jié)果;
11、數(shù)據(jù)存儲:可存儲≥50小時心電圖連續(xù)波形;
12、體外除顫監(jiān)護儀配置80mm記錄儀,可設置自動打印充電事件、放電事件、自動檢測報告、標記事件和12導報告;
13、電池:采用大容量環(huán)保電池,可快速充電。