高拍儀等項(xiàng)目征求意見公告
根據(jù)《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》、《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法實(shí)施條例》和《政府采購(gòu)競(jìng)爭(zhēng)性磋商采購(gòu)方式管理暫行辦法》等有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)對(duì)高拍儀等項(xiàng)目征求意見公告,歡迎符合條件的供應(yīng)商前來參加磋商活動(dòng)。
一、采購(gòu)項(xiàng)目名稱:高拍儀等項(xiàng)目
二、采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào):****
三、采購(gòu)項(xiàng)目基本概況
序號(hào) | 名稱 | 采購(gòu)參數(shù) | 數(shù)量 | 單位 | 預(yù)算單價(jià)(萬元) | 預(yù)算總金額(萬元) | 是否醫(yī)療設(shè)備 |
1 | 高拍儀 | 接口:USB:2.0; 補(bǔ)光燈:白光LED 光源; 分辨率:1200 萬像素; 條碼類別:支持多種碼制識(shí)別,藥品追溯碼、商品碼、UDI 碼、GS1 碼等 (1D :Code128、GS1 128、Code39、Code93、codabar、交叉 25 碼、EAN/UPC 2D:QR、DataMatrix(ECC200)、PDF417、Micro PDF417 等); 掃描景深:100mm; 適用操作系統(tǒng):Windows7以上。 | 16 | 臺(tái) | 0.24 | 3.84 | 否 |
2 | 報(bào)廢設(shè)備、物品搬遷 | 190臺(tái)設(shè)備、物品搬遷 | 1 | 項(xiàng) | 0.7 | 0.7 | 否 |
3 | 藥品追溯系統(tǒng) | 一、產(chǎn)品總體技術(shù)要求 1. 技術(shù)架構(gòu)要求 前端開發(fā)技術(shù):支持HTML5、CSS3、JavaScript及其相關(guān)框架(如React、Vue或Angular)。 后端開發(fā)技術(shù):支持Java、Python、Node.js等主流后端開發(fā)語(yǔ)言。 數(shù)據(jù)庫(kù):使用關(guān)系型數(shù)據(jù)庫(kù)(如Oracle、MySQL、PostgreSQL)。 2. 產(chǎn)品部署要求 產(chǎn)品要求能部署在獨(dú)立的服務(wù)器環(huán)境中,獨(dú)立與醫(yī)院HIS系統(tǒng)運(yùn)行。 3. 安全性要求 數(shù)據(jù)加密:涉及到互聯(lián)網(wǎng)交易的信息在傳輸過程中必須使用加密處理,滿足等保要求。 身份驗(yàn)證與授權(quán):支持用戶身份驗(yàn)證機(jī)制,并具備細(xì)粒度的權(quán)限控制功能。 數(shù)據(jù)備份與恢復(fù):系統(tǒng)需具備自動(dòng)備份機(jī)制,并能在必要時(shí)快速恢復(fù)數(shù)據(jù)。 4. 性能要求 響應(yīng)時(shí)間:在正常網(wǎng)絡(luò)環(huán)境下,系統(tǒng)操作響應(yīng)時(shí)間不超過2秒。 并發(fā)用戶數(shù):系統(tǒng)需支持至少500個(gè)并發(fā)用戶同時(shí)在線操作。 負(fù)載均衡:支持橫向擴(kuò)展以應(yīng)對(duì)高流量情況。 5. 可擴(kuò)展性與可維護(hù)性 模塊化設(shè)計(jì):系統(tǒng)應(yīng)采用模塊化設(shè)計(jì),便于后期因政策調(diào)整要求的功能擴(kuò)展。 流程可定義:系統(tǒng)可根據(jù)用戶實(shí)際業(yè)務(wù)需要進(jìn)行流程定義,如入庫(kù)審核前掃碼或?qū)徍撕髵叽a,藥品發(fā)藥前掃碼或發(fā)藥后掃碼。 文檔齊全:提供詳細(xì)的產(chǎn)品功能文檔、用戶操作指南等。 6. 兼容性要求 瀏覽器兼容性:確保在最新版本的Chrome、Firefox、Safari以及Edge瀏覽器上能夠正常使用。 設(shè)備兼容性:支持不同尺寸的屏幕顯示,包括但不限于桌面電腦、掃碼一體機(jī)和智PDA手持終端。 7. 其他要求 系統(tǒng)接口要求:系統(tǒng)支持多種數(shù)據(jù)接口方式,如WebService、 WebAPI、視圖接口等方式與第三方系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互。 日志記錄與監(jiān)控:實(shí)現(xiàn)日志記錄功能并集成監(jiān)控工具以實(shí)時(shí)監(jiān)控系統(tǒng)狀態(tài)。 二、產(chǎn)品功能要求 1.藥品字典管理; 2.耗材字典管理; 3.藥品入庫(kù)掃碼; 4.藥品移庫(kù)掃碼; 5.藥品出庫(kù)掃碼; 6.門診發(fā)藥掃碼; 7.追溯碼一體機(jī)掃碼; 8.PDA端掃碼; 9.耗材入庫(kù)掃碼; 10.耗材出庫(kù)掃碼; 11.醫(yī)保上傳管理; 12.碼上放心平臺(tái)對(duì)接。 | 1 | 套 | 16 | 16 | 否 |
四、磋商供應(yīng)商資格要求
(一)符合《中華人民共和國(guó)政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定;國(guó)內(nèi)注冊(cè)(指按國(guó)家有關(guān)規(guī)定要求注冊(cè)的),生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)本次采購(gòu)貨物,具備合法資格的供應(yīng)商。
(二)醫(yī)療設(shè)備必須具有相關(guān)的生產(chǎn)或銷售資質(zhì),即具備由市場(chǎng)監(jiān)督管理部門或原食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效證件(生產(chǎn)企業(yè)須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證;經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)第二類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)備案憑證;經(jīng)營(yíng)第三類醫(yī)療器械的須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證和備案憑證)及營(yíng)業(yè)執(zhí)照。
(三)在對(duì)“信用中國(guó)”網(wǎng)站(www.creditchina.gov.cn)、中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)(www.ccgp.gov.cn)等渠道列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單、政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為記錄名單的供應(yīng)商,拒絕其參與本次磋商活動(dòng)。
(四)單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商,不得參加同一合同下的采購(gòu)活動(dòng);除單一來源采購(gòu)項(xiàng)目外,為采購(gòu)項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商,不得再參加該采購(gòu)項(xiàng)目的其他采購(gòu)活動(dòng)。
(五)報(bào)名的供應(yīng)商方可參加磋商。
五、競(jìng)爭(zhēng)性磋商報(bào)名
(一)報(bào)名時(shí)間:****公告發(fā)布之時(shí)起至****止(工作日),每日上午8:00至12:00,下午14:30至17:30。
(二)報(bào)名地點(diǎn):點(diǎn)擊登錄查看后勤樓三樓設(shè)備科辦公室
(三)報(bào)名方式:法定代表人(負(fù)責(zé)人)或委托代理人攜帶有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件、法定代表人(負(fù)責(zé)人)身份證復(fù)印件、法人授權(quán)委托書原件及授權(quán)代理人身份證復(fù)印件(委托代理時(shí)必須提供)到指定地點(diǎn)報(bào)名。以上材料均須加蓋單位公章。
六、響應(yīng)文件遞交截止時(shí)間和地點(diǎn)
磋商供應(yīng)商應(yīng)于****17時(shí)30分止,將響應(yīng)文件密封帶至點(diǎn)擊登錄查看后勤樓三樓設(shè)備科辦公室,逾期予以拒收。
七、聯(lián)系事項(xiàng)
(一)采購(gòu)單位:點(diǎn)擊登錄查看
(二)地 址:貴港市****
(三)聯(lián)系人及電話:點(diǎn)擊登錄查看,****
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