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點(diǎn)擊登錄查看超聲治療儀設(shè)備采購(gòu)價(jià)格征詢會(huì)公告
根據(jù)《上饒市醫(yī)療設(shè)備器械采購(gòu)內(nèi)控工作監(jiān)督管理辦法（試行）》的具體要求，現(xiàn)對(duì)點(diǎn)擊登錄查看超聲治療儀設(shè)備采購(gòu)項(xiàng)目進(jìn)行公開(kāi)詢價(jià)。本次公開(kāi)征詢情況將作為采購(gòu)人編制政府采購(gòu)招標(biāo)文件最高限價(jià)、主要技術(shù)指標(biāo)及配置的參考依據(jù)，歡迎廣大符合要求的生產(chǎn)企業(yè)及經(jīng)營(yíng)企業(yè)積極參與。現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)公告如下：
一、詢價(jià)項(xiàng)目?jī)?nèi)容項(xiàng)目及需求
| 序號(hào) | 品目 | 數(shù)量 | 主要技術(shù)指標(biāo)（基本配置和功能要求） | 備注 |
| 1 | 超聲治療儀 | 1 | 詳見(jiàn)技術(shù)參數(shù) |
二、公告時(shí)間
2025年 1月15日—2025年 1月 22日
三、報(bào)名時(shí)間、地點(diǎn)及方式
1.時(shí)間：****上午11時(shí)前
2.地點(diǎn)： 鄱陽(yáng)縣衛(wèi)生健康委員會(huì)六樓會(huì)議室
3.報(bào)名方式：
（1）現(xiàn)場(chǎng)報(bào)名，同時(shí)遞交法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件及產(chǎn)品相關(guān)授權(quán)書(shū)復(fù)印件等印證材料。
（2）外地參詢企業(yè)可以電話報(bào)名，相關(guān)印證材料郵寄或電子版發(fā)送。
4.聯(lián)系人及聯(lián)系方式：點(diǎn)擊登錄查看****
5.所有符合報(bào)名條件的機(jī)構(gòu)均可參加報(bào)名，采購(gòu)人不得以任何理由拒絕。
6.監(jiān)督電話：
0793- ****鄱陽(yáng)縣****
0793- ****鄱陽(yáng)縣****
四、價(jià)格征詢會(huì)時(shí)間、地點(diǎn)
時(shí)間：****15時(shí)
地點(diǎn)：鄱陽(yáng)縣衛(wèi)生健康委員會(huì)六樓會(huì)議室
五、參詢單位需提供的相關(guān)材料
1、響應(yīng)函及參詢資料真實(shí)性承諾函；
2、詢價(jià)品種報(bào)價(jià)表（格式見(jiàn)附表1）；
3、產(chǎn)品詳細(xì)配置清單（格式見(jiàn)附表2）；
4、參詢產(chǎn)品的參數(shù)響應(yīng)表(據(jù)實(shí)提供實(shí)際參數(shù)值，有正/負(fù)偏離請(qǐng)標(biāo)注并予以說(shuō)明)(格式見(jiàn)附表3)；
5、參詢產(chǎn)品的詳細(xì)參數(shù)和功能介紹（需提供加蓋產(chǎn)品生產(chǎn)廠家公章的原廠詳細(xì)產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)說(shuō)明書(shū)）及產(chǎn)品的彩頁(yè)；
6、參詢產(chǎn)品的相關(guān)資質(zhì)證明材料
6.1生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
6.2生產(chǎn)企業(yè)《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
6.3醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證及注冊(cè)登記表復(fù)印件；
6.4應(yīng)提交全面、詳細(xì)的售后服務(wù)方案及承諾書(shū)（包含安裝、調(diào)試、運(yùn)行、驗(yàn)收、故障響應(yīng)時(shí)間等），方案合理、可操作。加蓋生產(chǎn)廠家及供應(yīng)商公章；
7、產(chǎn)品業(yè)績(jī)材料：需提供與參詢產(chǎn)品同規(guī)格的產(chǎn)品中標(biāo)公告或銷售合同復(fù)印件及能體現(xiàn)產(chǎn)品臨床使用評(píng)價(jià)、品牌知名度、市場(chǎng)占有率的相關(guān)印證材料；
8、參詢企業(yè)的資質(zhì)證明材料
8.1營(yíng)業(yè)執(zhí)照（三證合一證）復(fù)印件；
8.2《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》復(fù)印件；
8.3法人授權(quán)委托書(shū)、參詢代表身份證復(fù)印件；
8.4進(jìn)口產(chǎn)品需附產(chǎn)品授權(quán)書(shū)。
參詢材料分開(kāi)裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會(huì)時(shí)現(xiàn)場(chǎng)遞交。
六、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢單位應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)閱讀征詢公告中所有的事項(xiàng)、格式、條款和規(guī)范等要求。
1.2參詢?nèi)藨?yīng)以無(wú)線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁(yè)碼裝訂成冊(cè)，否則材料丟失引起的后果自負(fù)。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復(fù)印件。
1.4參詢文件及往來(lái)函件均須用中文書(shū)寫。
1.5參詢?nèi)藨?yīng)按要求，規(guī)范、明確、準(zhǔn)時(shí)的提交參詢材料。如果沒(méi)有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實(shí)性，其風(fēng)險(xiǎn)由參詢方自行承擔(dān)。
1.6參詢方應(yīng)根據(jù)參數(shù)需求如實(shí)編制參數(shù)響應(yīng)表，提供產(chǎn)品實(shí)際參數(shù)值并標(biāo)明正負(fù)偏離。如虛假響應(yīng)，視情節(jié)輕重取消該企業(yè)本次參詢資格或納入失信企業(yè)名單。納入失信名單的企業(yè)將不得再次在本區(qū)域內(nèi)參加設(shè)備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項(xiàng)
1.1參詢企業(yè)可就詢價(jià)項(xiàng)目中某個(gè)產(chǎn)品或全部產(chǎn)品進(jìn)行參詢報(bào)價(jià)，報(bào)價(jià)表每個(gè)參詢產(chǎn)品分開(kāi)填報(bào)。
1.2參詢?nèi)巳缬胁煌放?、不同?guī)格產(chǎn)品參詢，可分別報(bào)價(jià)；所參詢品種含設(shè)備易損件及主要部件，需同時(shí)報(bào)價(jià)。
1.1價(jià)格征詢會(huì)由衛(wèi)健委采購(gòu)內(nèi)控領(lǐng)導(dǎo)小組指定人員主持，邀請(qǐng)所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀(jì)檢監(jiān)察部門對(duì)征詢會(huì)全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督，參詢方的代表人員應(yīng)簽到以證明其出席。
1.2 在紀(jì)檢監(jiān)察部門監(jiān)督下，從專家?guī)祀S機(jī)抽取2名醫(yī)療專家、1名醫(yī)裝備專家共計(jì)3名專家組成臨時(shí)專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價(jià)格征詢會(huì)專家組組長(zhǎng)。
1.3、價(jià)格征詢應(yīng)做好記錄。
九、評(píng)審原則與標(biāo)準(zhǔn)
1.1 征詢公告、參詢材料及相關(guān)的法律法規(guī)為評(píng)審依據(jù)。
1.2科學(xué)評(píng)估、集體決策，體現(xiàn)公開(kāi)、公平、公正。
1.3質(zhì)量?jī)?yōu)先、價(jià)格合理、售后有保障。
1.4以綜合評(píng)價(jià)為原則，性價(jià)比優(yōu)先。
單位：鄱陽(yáng)縣衛(wèi)健委
****
附表一
| 參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 報(bào)單價(jià) （萬(wàn)元） | 數(shù)量 | 合計(jì)（萬(wàn)元） | 參詢單位 |
| 1 | |||||||||
| 1.1 | 主要部件（易損件） | ||||||||
| 參詢單位：（蓋章） | |||||||||
| 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | |||||||||
| 日 期： | |||||||||
附表二
| 醫(yī)療設(shè)備參詢產(chǎn)品詳細(xì)配置清單 | |||||||
| 參詢序號(hào) | 設(shè)備名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證名稱 | 產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào) | 生產(chǎn)廠家 | 規(guī)格型號(hào) | 參詢單位 | 配置清單 |
| 注：參詢單位有不同品牌、不同規(guī)格品種參詢，需單列，例：參詢序號(hào)1-1，依次類推1-2、1-3… | |||||||
| 參詢單位：（蓋章） | |||||||
| 法定代表人或授權(quán)代表：（簽字） | |||||||
| 日 期： | |||||||
| 附表三： 醫(yī)療設(shè)備詢價(jià)產(chǎn)品參數(shù)響應(yīng)表 | ||||
| 詢價(jià)序號(hào)： 設(shè)備名稱： | ||||
| 序號(hào) | 詢價(jià)參數(shù) | 參詢參數(shù) | 響應(yīng)情況（含正/負(fù)偏離） | 說(shuō)明 |
| 注：①詢價(jià)序號(hào)及設(shè)備名稱為詢價(jià)文件項(xiàng)目?jī)?nèi)容中的詢價(jià)序號(hào)及相對(duì)應(yīng)的設(shè)備名稱；②響應(yīng)情況：參詢參數(shù)與對(duì)應(yīng)的詢價(jià)參數(shù)響應(yīng)及正偏離即為“響應(yīng)”；參詢參數(shù)與詢價(jià)參數(shù)不符合即為“偏離”。 | ||||
技術(shù)參數(shù)
產(chǎn)品名稱：超聲治療儀
一.產(chǎn)品適應(yīng)范圍
適用于人體肩頸、腰腹部及四肢部位慢性組織損傷疼痛，皮膚瘢痕和神經(jīng)性皮炎的輔助治療，以及促進(jìn)產(chǎn)后子宮復(fù)舊。
二.技術(shù)參數(shù)
1.波束類型：匯聚型。
2.聲工作頻率：≥4MHz。
3.超聲輸出方式：脈沖式/連續(xù)式。
4.額定輸出聲功率分≥4檔，最大額定輸出聲功率為≥6.63W.
5.頻率：多個(gè)模式可調(diào)節(jié)。
6.側(cè)壁不需要的超聲輻射：≤100mW/cm2。
7.治療頭超溫：≤41℃。
8.噪聲：≤65dB(A).
9.可智能檢查手柄激活狀態(tài)。
10.具有連發(fā)模式。
四.其他
1、主機(jī)屏幕為≥14寸LCD顯示屏。
2、主機(jī)、臺(tái)車分體式設(shè)計(jì)。
3、整機(jī)質(zhì)保3年。
