當(dāng)前位置：
點(diǎn)擊登錄查看近期擬采購(gòu)一次性使用檢驗(yàn)試劑及耗材等耗材（2024年第十三批，一次掛網(wǎng)報(bào)名公司不足三家二次掛網(wǎng)）。為充分了解產(chǎn)品性能及市場(chǎng)情況，保證采購(gòu)工作公正、公平、公開(kāi)順利開(kāi)展，醫(yī)院擬對(duì)該批醫(yī)用耗材進(jìn)行院內(nèi)談判，現(xiàn)進(jìn)行醫(yī)院網(wǎng)站公告，誠(chéng)邀有意愿且符合本公告中相關(guān)要求的供應(yīng)商報(bào)名參加。
一、 醫(yī)用耗材清單及主要用途、要求
擬購(gòu)置醫(yī)用耗材清單詳見(jiàn)附件一。
二、供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名材料目錄
（一）供應(yīng)商資質(zhì)證明材料
1.供應(yīng)商必須是具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任能力的法人或其他組織，應(yīng)提供營(yíng)業(yè)執(zhí)照正本、副本；
2.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，須提供醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證/備案，所報(bào)產(chǎn)品制造商的醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件；供應(yīng)商如果是制造商，須提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證（制造商工商注冊(cè)地在中華人民共和國(guó)境外的，不做此要求）、所報(bào)產(chǎn)品的醫(yī)療器械注冊(cè)證及附件。醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)范圍須覆蓋所投第二、三類醫(yī)療器械（根據(jù)中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第739號(hào)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄》的規(guī)定，在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的產(chǎn)品必須按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的要求提供，其他不在《醫(yī)療器械分類目錄》內(nèi)的不作強(qiáng)行要求）；
3.供應(yīng)商如果是代理商或經(jīng)銷(xiāo)商，必須具有制造商針對(duì)本采購(gòu)單位的授權(quán)書(shū)或有長(zhǎng)期代理證書(shū)，如果授權(quán)是二級(jí)的，必須提供上一級(jí)別的授權(quán);
4.法定代表人身份證明書(shū)以及法定代表人授權(quán)委托書(shū)；
5.公司負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同咨詢經(jīng)辦人，不得同時(shí)參加同一項(xiàng)目的咨詢活動(dòng)。生產(chǎn)型企業(yè)生產(chǎn)場(chǎng)地為同一地址的，銷(xiāo)售型企業(yè)之間股東有關(guān)聯(lián)的，一律視為直接控股、管理關(guān)系。咨詢申請(qǐng)人之間有上述關(guān)系的，應(yīng)主動(dòng)聲明，否則將給予列入不良記錄名單，3年內(nèi)不得參加我院采購(gòu)活動(dòng)的處罰；
6.法定代表人、經(jīng)辦人未被列入“信用中國(guó)”網(wǎng)站（www.creditchina.gov.cn）失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單及中國(guó)政府采購(gòu)網(wǎng)（www.ccgp.gov.cn）“政府采購(gòu)嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”。
以上材料均須提供復(fù)印件并加蓋公章。
（二）報(bào)名材料目錄
1.報(bào)名表：需詳細(xì)填寫(xiě)表內(nèi)的各項(xiàng)信息（詳見(jiàn)附件二）；
2.醫(yī)用耗材概況：醫(yī)用耗材功能及臨床使用情況、與同類其它品牌相比的優(yōu)勢(shì)、有無(wú)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)保能否報(bào)銷(xiāo)、是否能在云南省醫(yī)用耗材集中采購(gòu)交易系統(tǒng)采購(gòu)等；
3.醫(yī)用耗材的主要技術(shù)參數(shù)、配置清單、產(chǎn)品彩頁(yè)；
4.目前醫(yī)用耗材全國(guó)使用情況及市場(chǎng)占有率；
5.同一產(chǎn)品每個(gè)公司只能報(bào)一個(gè)品牌；
6.符合相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)報(bào)告;
7.售后服務(wù)承諾。
以上資料（除彩頁(yè)外）均需加蓋公章。
三、報(bào)名時(shí)間、方式
（一）報(bào)名時(shí)間：****08時(shí)至****18時(shí)。
（二）報(bào)名方式：在報(bào)名有效期內(nèi)請(qǐng)將“供應(yīng)商資質(zhì)要求及報(bào)名材料”按順序整理為一個(gè)文件夾（需用拉桿夾夾起來(lái)）郵寄（報(bào)名后2天自行電話咨詢報(bào)名聯(lián)系人報(bào)名是否成功）或現(xiàn)場(chǎng)將紙質(zhì)資料交給藥械部相關(guān)人員；另外將所有報(bào)名材料按順序掃描成PDF文件連同附件二電子版發(fā)至耗材資料接收郵箱：****@126.com（郵件主題格式：耗材+公司簡(jiǎn)稱）。報(bào)名時(shí)間以收到全部文件的具體時(shí)間為準(zhǔn)，超過(guò)報(bào)名截止時(shí)間不再接收?qǐng)?bào)名材料(材料不全視為報(bào)名無(wú)效)。
資料郵寄地址：點(diǎn)擊登錄查看門(mén)診負(fù)一樓藥械庫(kù)點(diǎn)擊登錄查看（****）
四、談判會(huì)議不接受聯(lián)合體報(bào)名；
五、法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件；
六、報(bào)名成功后，醫(yī)院將組織現(xiàn)場(chǎng)談判會(huì)，會(huì)議時(shí)間另行通知，談判會(huì)現(xiàn)場(chǎng)需攜帶所報(bào)產(chǎn)品的樣品，請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備。
七、聯(lián)系人及電話
聯(lián)系人：點(diǎn)擊登錄查看（****） 監(jiān)督電話：****
招采文件.rar
附件包：
