當前位置：
各有關(guān)企業(yè)：
為加強我縣非免疫規(guī)劃疫苗采購、儲運、使用等各環(huán)節(jié)管理工作，確保我縣非免疫規(guī)劃疫苗使用的科學規(guī)范、安全有效，按照《鄯善縣非免疫規(guī)劃疫苗集中采購和遴選實施方案》的要求，我中心擬對2025年使用的非免疫規(guī)劃疫苗進行遴選工作。現(xiàn)將本次遴選工作的有關(guān)事項公告如下：
一、遴選目的
落實國家關(guān)于疫苗采購、使用管理政策要求，強化非免疫規(guī)劃疫苗的集中采購管理，規(guī)范疫苗購銷行為，保障疫苗質(zhì)量和供應，確保疫苗接種安全，為群眾提供優(yōu)質(zhì)服務。
二、遴選對象
根據(jù)****最新《關(guān)于2024年第二批自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗入圍品種及價格目錄信息的公告》，對已納入新疆維吾爾自治區(qū)非免疫規(guī)劃疫苗采購目錄掛網(wǎng)的，擬在我縣非免疫規(guī)劃工作中使用的疫苗。
三、遴選方法
本著“公平、公開、公正”的原則，由點擊登錄查看非免疫規(guī)劃疫苗遴選領(lǐng)導小組組織召開非免疫規(guī)劃疫苗遴選會，根據(jù)疫苗質(zhì)量、規(guī)格、價格、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模、生產(chǎn)工藝、知名度、信譽、售后服務、退換貨承諾等重點內(nèi)容進行綜合評審，最終根據(jù)非免疫規(guī)劃疫苗遴選領(lǐng)導小組及評審專家組評審的結(jié)果擇優(yōu)選擇供應廠商。
四、遴選周期
****-****
五、遴選公司的資格要求
疫苗生產(chǎn)企業(yè)應為最新更新的自治區(qū)疾控中心文件公布的非免疫規(guī)劃集中采購目錄的疫苗生產(chǎn)單位，疫苗生產(chǎn)企業(yè)、代理商應具有營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、法人代表授權(quán)書、代理人或被授權(quán)人的情況說明、藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP證書、藥品注冊證、鑒定報告書、批簽發(fā)證明等。申請準入企業(yè)除政府采購法第二十二條規(guī)定的條件外還應具備的資格條件須具備以下條件：
1.具有良好的信譽和相應產(chǎn)品的銷售業(yè)績；
2.在本縣有固定的售后服務人員；
3.具有完善和連續(xù)的售后服務制度和良好的售后服務記錄；
4.具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》；
5.前五年內(nèi)在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄，無廉潔、產(chǎn)品質(zhì)量方面的問題；
6.能提供良好的售后服務：副反應發(fā)生處置配合良好；突破病例處理有承諾并積極配合；對于疫苗破損、過期等能給以及時有效處理等。
六、遴選時間及地點
1.遴選時間：****10時30分（以具體通知時間為準）；
2.遴選地點：點擊登錄查看（鄯善縣****
3.遴選文件領(lǐng)取時間及截止時間：****10時00分至01月13日19時30分；
4.領(lǐng)取文件方式：找具體聯(lián)系人領(lǐng)取電子版。
七、遴選程序
1.有意向參與的企業(yè)，請于****19:30前將鄯善縣****
2.有意向參與的企業(yè)，請于****19:30前將需提供的資質(zhì)備案材料、廉潔自律材料及遴選競標材料等相關(guān)材料（需提供材料詳見遴選文件）按順序整理成冊，外用檔案袋、封條加蓋印章密封后提交到鄯善縣疾控中心防疫科，未在規(guī)定時間內(nèi)提交者，視為放棄參評資格。
3.鄯善縣****
八、聯(lián)系人及聯(lián)系方式
買熱亞木汗﹒賽甫力 ****
哈提古麗﹒熱介甫 ****
